o scurta trecere in revista.

sambata. 4 iunie. in cateva ore voi implini 3 luni. o mica vesnicie. insa lucrurile au functionat partial conform planului si ma pot lauda cu cele 6.645 g, 62 cm lungime, in continuare  piele alba, picioare lungi, degetele cu personalitate si la fel de very handsome ca si pana acum.

intre timp am devenit foarte expresiv, zambesc intr-una, am de spus foarte multe lucruri si in curand voi reusi sa-mi rostesc numele clar si raspicat.

sunt cam certat cu somnul dar in schimb imi place mult sa manac. poate acesta este motivul pentru care m-am ales de curand cu porecla de “sunculita”?!

10 ani de cand mami a terminat liceul. acesta este motivul petrecerii.

nu prea stiu eu cu ce se mananca acest liceu si de ce sunt 10 ani de la terminarea lui. dar concluzia, in urma unor frecvente insiruiri de “de ce?”, este ca merg cu mami la party.

tati a ramas de garda cu Egon acasa iar noi fetele am plecat sa ne intalnim cu fostii colegi si profesori a lui mami.

La Multi Ani pentru Egon, pentru Anais si pentru toti prietenii nostri cu varste cuprinse intre 0 si 99 de ani care se simt in continuare copii!

astazi fiind o zi speciala am plecat din nou cu gradi in excursie la Herneacova. de data aceasta insa in formatie completa cu mami, tati si Egon. in mijlocul naturii, la aer curat si soare din belsug am petrecut cateva ore minunate alaturi de colegi, prieteni si parinti.

iar cireasa de pe tort a fost chiar tortul. viu colorat cu multe E-uri si putine fructe, surpriza zilei a fost intru totul pe placul nostru, al copiilor. doar mamicile s-au cam ofticat si au bombanit din nu stiu ce motive. ziceau cum ca nu este sanatos sa mancam acea frisca vopsita parca cu tempera, ca ar pata hainele iar picturile pe fata (in stil indienii) facute ad hoc cu frisca colorata de pe tort ar putea ramane acolo pentru tot restul vietii ca si un semn de buna purtare care sa aduca aminte de aceasta minunta zi.

in final am concluzionat cu totii ca nu s-a intamplat nimic grav ci doar intens pigmentat la fel ca si aceasta zi de 1 iunie.

Dragi parinti / prieteni,

Evelina este colega de gradi / scoala cu mine si din pacate a fost de curand diagnosticata cu o forma rara de cancer osos. Pentru ca imi doresc mult sa o vad cat de curand zambind din nou alaturi de noi copiii in curtea scolii, va rog mult, ca in limita posibilitatilor fiecaruia, sa-i acordati o mana de ajutor.

Informatii legate de Evelina si lupta ei cu Sarcomul Ewing.

Parintii Evelinei au infiintat o asociatie ASOCIAŢIA UMANITARA PRINŢESA EVELINA” care are ca prim scop stringerea de fonduri pentru tratamentul si operatia de care are nevoie Evelina.

_____

Medicii de la Timisoara si Viena au schitat pentru Evelina graficul tratamentului si o estimare de costuri:

Tratamentul incepe cu un numar de 6 sedinte de chimioterapie,
apoi se efectueaza o interventie chirurgicala de inlocuire a osului tumoral (8 cm)  cu os preluat din tibie si os strain,
dupa care se efectueaza inca 7 sedinte de chimioterapie.

Durata terapiei se estimeaza la un an de zile.

Costurile se estimeaza la cca 40 000-50 000 euro pentru interventia chirurgicala, care se va efectua la Spitalul Universitar AKH din Viena,
si 80 000 euro pentru sedintele de chimioterapie postoperatorie care se vor efectua la Viena, la Spitalul de copii Sfanta Ana,
fiind necesar ca pacientul sa ramana sub observatie pana la recuperare in Viena.

_____

Toate informatiile stranse pina in acest moment sunt inserate intr-un Blog
http://ajutor-pentru-evelina.blogspot.com/

Sper ca prin intermediul acestui Blog sa avem (toti cei interesati) o legatura cu Evelina, sa ii tinem pumnii pentru ca are mare nevoie si sa o ajutam financiar sa treaca cu bine peste acest an greu din viata ei.

Imi doresc sa o vad din nou pe Evelina la scoala.

Va multumesc tuturor pentru sprijin!

Anais.